Эберпрот-П (лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 0,075 мг флакон N6) ООО ИРВИН 2 - Россия, Центр Генной Инженерии и Биотехнологии - Куба в аптеках города Алапаевска

Номер регистрационного удостоверения:	ЛП-002375
Дата регистрации:	17.02.2014
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:	Jбщество с ограниченной ответственностью "ИРВИН 2" (ООО "ИРВИН 2") - Россия
Дата переоформления:	30.06.2017
Дата окончания действия:	17.02.2019
Срок введения в гражданский оборот:	5 лет
Торговое наименование лекарственного препарата:	Эберпрот-П
Международное непатентованное или химическое наименование:	Фактор роста эпидермальный

Лекарственная форма	Дозировка	Срок годности	Условия хранения
		Упаковки
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций	0.075 мг	3 года	При температуре 2-8 град. (не замораживать)
		0.075 мг - флаконы - пачки картонные- 0.075 мг - флаконы (216) - пакеты полиэтиленовые- In-Bulk 0.075 мг - флаконы (6) - пачки картонные-

№ п/п	Стадия производства	Производитель	Адрес производителя	Страна
1	Производитель (готовой ЛФ)	Праксис Фармацеутикал С.А.	Calle Hermanos Lumiere 5, Parque Technologico de Alava (Minano), Vitoria-Gazteiz (Alava), Spain	Испания
2	Производитель (готовой ЛФ)	Центр Генной Инженерии и Биотехнологии	Avenida 31 e/158 y 190, Reparto Cubanacan, Playa, La Habana, Republic of Cuba	Куба
3	Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)	Праксис Фармацеутикал С.А.	Calle Hermanos Lumiere 5, Parque Technologico de Alava (Minano), Vitoria-Gazteiz (Alava), Spain	Испания
4	Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)	Центр Генной Инженерии и Биотехнологии	Avenida 31 e/158 y 190, Reparto Cubanacan, Playa, La Habana, Republic of Cuba	Куба
5	Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)	Общество с ограниченной ответственностью "Добролек" (ООО "Добролек")	115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13 А	Россия
6	Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)	Праксис Фармацеутикал С.А.	Calle Hermanos Lumiere 5, Parque Technologico de Alava (Minano), Vitoria-Gazteiz (Alava), Spain	Испания
7	Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)	Центр Генной Инженерии и Биотехнологии	Avenida 31 e/158 y 190, Reparto Cubanacan, Playa, La Habana, Republic of Cuba	Куба
8	Выпускающий контроль качества	Общество с ограниченной ответственностью "Добролек" (ООО "Добролек")	115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13 А	Россия
9	Выпускающий контроль качества	Центр Генной Инженерии и Биотехнологии	Avenida 31 e/158 y 190, Reparto Cubanacan, Playa, La Habana, Republic of Cuba	Куба

 

Код АТХ	АТХ
D03AX	Другие препараты, способствующие нормальному рубцеванию

 

Фармако-терапевтическая группа прочие средства способствующие рубцеванию

Эберпрот-П® (Heberprot-P®)
Действующее вещество: Фактор роста эпидермальный
Лекарственная форма:  лиофилизат для приготовления раствора для инъекций

Состав:

1 флакон содержит:

активное вещество: фактор роста эпидермальный человеческий рекомбинантный 0,075 мг;

вспомогательные вещества: сахароза 15,000 мг, декстран-40 5,000 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат 1,061 мг, натрия гидрофосфат 0,454 мг.

Описание:

Лиофилизат: лиофилизированная масса белого цвета.

Восстановленный раствор: прозрачная, бесцветная, однородная жидкость без взвешенных частиц.
Фармакотерапевтическая группа:регенерации тканей стимулятор
АТХ:  

D.03.A.X   Прочие препараты, способствующие нормальному рубцеванию
Фармакодинамика:

Фактор роста эпидермальный человеческий рекомбинантный (ЭФРчр) представляет собой высокоочищенный пептид, состоящий из 53 аминокислот с молекулярным весом 6054 дальтон и изоэлектрической точкой 4,6.
ЭФРчр продуцируется штаммом дрожжей Saccharomyces Cerevisiae, в геном которого методами генной инженерии введен ген ЭФРчр. ЭФРчр, полученный на основе технологии рекомбинантной ДНК, по механизму действия идентичен эндогенному фактору роста эпидермальному, вырабатываемому в организме. ЭФРчр стимулирует пролиферацию фибробластов, кератиноцитов, эндотелиальных и других клеток, участвующих в ранозаживлении, способствуя эпителизации, рубцеванию и восстановлению эластичности тканей.
Фармакокинетика:

ЭФРчр в плазме не обнаруживается, но определяется в тромбоцитах (приблизительно 500 ммоль/1012 тромбоцитов).

У большинства пациентов срок достижения максимального уровня препарата в плазме крови (Тmах) после инъекции в пораженный участок составил от 5 до 15 минут. Среднее значение площади под фармакокинетической кривой (AUC) после первого введения препарата в дозе 75 мкг и через 27 дней после введения составляет 198 и 243 пг*час/мл, соответственно, а средняя максимальная концентрация препарата в крови (Сmах) составила 1040 пг/мл. Период полувыведения (tl/2) и среднее время удержания (MRT) препарата в организме были близки к 1 часу. Полный клиренс происходит примерно за 2 часа.

Показания:

В составе комплексной терапии синдрома диабетической стопы с глубокими незаживающими в течение 4 недель и более нейропатическими или нейроишемическими ранами площадью более 1 кв.см, достигающими сухожилия, связки, сустава или кости.

Противопоказания:

- Гиперчувствительность к компонентам препарата;

- диабетическая кома или диабетический кетоацидоз;

- хроническая сердечная недостаточность III-IV класса по NYHA;

- наличие в течение последних 3 месяцев эпизодов острой сердечно-сосудистой патологии (тяжелого острого сердечно-сосудистого состояния), таких, как острый инфаркт миокарда, тяжелая стенокардия, острый инсульт или транзиторная ишемическая атака и/или явлений тромбоэмболии (тромбоз глубоких вен, тромбоэмболии легочной артерии);

- тяжелая атриовентрикулярная блокада (III степени), фибрилляция предсердий с неконтролируемым ритмом;

- злокачественные новообразования;

- беременность, период грудного вскармливания;

- детский возраст до 18 лет;

- почечная недостаточность (скорость клубочковой фильтрации

<30 мл / мин);

- наличие некроза раны (перед введением препарата необходима

хирургическая обработка раны);

- наличие инфекционного процесса, в том числе остеомиелита (препарат применяют после его полного разрешения);

- наличие признаков критической ишемии конечности (величина лодыжечно-плечевого индекса (ЛПИ) ?0,6, но <1,3 и/или величина пальце-плечевого индекса ?0,5, и/или ТсРО2 < 30 мм рт. ст.) (возможно использование препарата только после реваскуляризации).

С осторожностью:

Препарат Эберпрот-П® следует с осторожностью применять у пациентов с поражением клапанов сердца (например, кальцификация аортальных клапанов), тяжелым стенозом сонных артерий (< 70% NACET), тяжелой неконтролируемой артериальной гипертензией (см. Противопоказания).
Беременность и лактация:

Применение Эберпрот-П® во время беременности противопоказано (в связи с отсутствием данных о безопасности применения).

При назначении препарата в период грудного вскармливания, грудное вскармливание следует прекратить.

Способ применения и дозы:

Для применения только в условиях специализированного лечебно-профилактического учреждения с учетом стационарного и амбулаторного этапов.

Перед введением препарата Эберпрот-П® персоналу, работающему с ним, следует должным образом вымыть руки и надеть стерильные перчатки. Препарат Эберпрот-П® применяется из расчета один флакон на одного пациента. Поверхность раны должна быть очищена с применением стерильного физиологического раствора и сухих стерильных марлевых салфеток. Площадь очага поражения следует измерить (в см2).

Флаконы Эберпрот-П® содержат лиофилизированный порошок белого цвета. Перед использованием во флакон добавляют пять миллилитров воды для инъекций, после чего осторожно перемешивают в течение нескольких секунд. Приготовленный таким образом раствор должен быть прозрачным и бесцветным, без видимых частиц. Полученный раствор следует использовать сразу после приготовления. Если в растворе отмечается наличие каких-либо твердых частиц или если внешний вид раствора отличается от описанного выше, восстановленный препарат не должен применяться; он должен быть надлежащим образом утилизирован.

Содержимое каждого флакона с препаратом Эберпрот-П® восстанавливают, добавив в него 5 мл раствора для инъекций; используя полученный раствор можно провести до десяти инъекций, содержащих по 0,5 мл раствора. Шприц должен быть оснащен иглой 26Gx1/2" или иглой 24Gx11/2", для проведения мелких или глубоких инъекций, соответственно.

Для лечения язв площадью более 10 см2 следует сделать десять инъекций по 0,5 мл. Инъекции следует делать в мягкие ткани с равномерным распределением мест введения препарата, в первую очередь, обкалывая края раны, а затем ложе раны (см. рисунок ниже). Глубина введения иглы во время инъекций должна составлять около 0,5 см.

Для лечения ран площадью менее 10 см2 на каждый см2 площади очага поражения следует использовать только одну инъекцию в объеме 0,5 мл препарата Эберпрот-П®. Например, для лечения раны площадью 4 см2 должно быть проведено только четыре инъекции по 1,25 мл препарата.

Для снижения риска возникновения инфекций каждую инъекцию следует делать новой стерильной иглой.

После завершения инъекций язву следует покрыть марлей, смоченной физиологическим раствором, или наложить влажную повязку для создания влажной и чистой среды.

Обкалывание проводят 3 раза в неделю. Инъекции препарата Эберпрот-П® следует продолжать до образования грануляционной ткани, покрывающей всю поверхность раны, или до 8 недель (максимальная продолжительность лечения).

Раневую поверхность необходимо покрыть нейтральной атравматичной повязкой.

Если после трех недель лечения препаратом Эберпрот-П® грануляционная ткань в ране не начала формироваться, следует исключить наличие местной инфекции или остеомиелита.

Побочные эффекты:

Частота побочных эффектов (с учетом количества всех пациентов получавших лечение препаратом Эберпрот-П® в клинических исследованиях, в том числе и в РФ): у 1,2% пациентов отмечалась головная боль, у 24,3% -тремор, у 24,0% - боль в месте введения, у 17,8% - чувство жжения в месте инъекции, у 11,3% - озноб, у 2,8% - повышение температуры тела, у 4,4% - инфекция в месте введения.

Боль или жжение в месте введения препарата наблюдались с похожей частотой у пациентов, которым вводили препарат Эберпрот-П® и плацебо. Эти нежелательные явления, скорее всего, связаны с самой процедурой инъекции.

Примерно у 10-30% пациентов во всех исследованиях наблюдали озноб и дрожь. Эти явления часто наблюдались вскоре после инъекции и были преходящими. Они никогда не были тяжелыми и не приводили к прерыванию лечения. В большинстве случаев их связь с лечением считалась определенной или вероятной.

Умеренной тяжести или тяжелые инфекции раны в месте введения зарегистрированы у 15-18% пациентов, как в группе получавших препарат Эберпрот-П®, так и в группе плацебо, следовательно, эти нежелательные явления не были, вероятно, связаны с применением препарата, но могли быть связаны с процедурой инъекции. Все другие нежелательные явления наблюдались с низкой частотой возникновения в группе Эберпрот-П® и в группе плацебо, поэтому их связь с проводимым лечением маловероятна.

Передозировка:

Сведения о передозировке препарата Эберпрот-П® отсутствуют.
Взаимодействие:

В течение курса лечения препаратом Эберпрот-П® не рекомендуется местное применение других лекарственных средств.

Особые указания:

Эберпрот-П® применяется в составе комплексной терапии (антибактериальная терапия, хирургическая обработка раны) синдрома диабетической стопы.

Перед введением препарата проводят хирургическую обработку раны с соблюдением всех условий асептики и антисептики.

До начала лечения Эберпрот-П® необходимо исключить злокачественную этиологию язвы.

Содержимое флакона Эберпрот-П® используют только для одного пациента. Следует проявлять осторожность, чтобы избежать возникновения повреждений и бактериального загрязнения флаконов.

Настоятельно рекомендуется использовать новую стерильную иглу для каждой инъекции, чтобы избежать любого потенциального проникновения возбудителей инфекций в очаг поражения.

Неиспользованный своевременно препарат или его остатки должны быть соответствующим образом утилизированы.

Необходима смена иглы для каждой инъекции.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Данных об отрицательном влиянии препарата Эберпрот-П® на способности к управлению транспортным средством или работе с механизмами нет.

Форма выпуска/дозировка:Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 0,075 мг.

Упаковка:

По 0,075 мг фактора роста эпидермального человеческого рекомбинантного во флаконы из светлого нейтрального боросиликатного стекла гидролитического класса с колпачками flip-top и пробкой из силиконированного бромбутилового каучука.

По 1 или 6 флаконов вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

При температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек:

По рецепту